另一方面导致非辐射复合增加，国家公司最终影响电池的光电转化效率。

计算结果进一步表明，电网的电Ti8-Cu2中的Cu2位协同稳定了O-O键裂解的Cu-O2加合物，电网的电其自由能比Ti8-Cu1中的单核Cu位增加了6.6kcal/mol，说明Ti8-Cu2的催化活性明显高于Ti8-Cu1。相关研究以RationalFabricationofLow-CoordinateSingle-AtomNiElectrocatalystsbyMOFsforHighlySelectiveCO2 Reduction为题目，承建发表在Angew.上。

武汉大学的邓鹤翔、力行联网LingZan以及上海科技大学的OsamuTerasaki教授等人创造了一种新型的MOF内分子隔间（molecularcompartments）材料。控制实验、业工业互运营光谱证据和计算研究揭示了光氧化机理:[Cu-PS]*被O2氧化猝灭后产生[CuII-PS]，从而有效地氧化FeIII−OH生成羟基自由基用于底物氧化。理论计算表明，标识Ni-N3 -C中较低的Ni配位数可以显著促进COOH*的生成，从而加速CO2的还原。

解析节点DOI:10.1038/s41586-020-2738-2图1控制MOF复合材料中TiO2单元的数量和位置NatureChem.：金属有机框架与脂质体结合实现光催化全水分解MOF和MOL在析氢反应（HER）和水氧化反应（WOR）中得到了广泛的研究。本工作通过模仿自然光合作用系统，正式实现了光催化水分解，为人工光合作用的研究提供了新的思路。

此外，投入Ni-N3-C在Zn-CO2电池中表现出优异的性能，超高COFE和优异的稳定性。

相关研究以DockingofCu(I)andAg(I)inMetal-OrganicFrameworksfor AdsorptionandSeparationofXenon为题目，国家公司发表在Angew.上。而经O2处理的spiro-OMeTAD：电网的电LiTFSi薄膜太阳电池的器件性能有所改善，但效率仅为17.3%(VOC=1.14V，Jsc=20.9mAcm−2，FF=0.74)。

要点：承建密度泛函理论(DFT)计算表明，承建实验吸收光谱中观察到的新峰确实归因于从较低能级到氧化spiro-OMeTAD的单占据分子轨道(极化子态P+)或最高占据分子轨道(HOMO)(极化子态P2+)的光学跃迁(图2a，b)。研究的问题本文报道了一种快速且可重复的掺杂方法，力行联网包括在紫外光下用CO2鼓泡的spiro-OMeTAD：LiTFSI溶液。

而对于具有原始(图4c)和充氧(图4d)spiro-OMeTAD：业工业互运营LiTFSI的太阳能电池，PCE在空气暴露期间逐渐增加，分别在暴露2小时和1小时后达到最大值。标识图文分析图1|空穴导电材料的气体辅助掺杂和反应产物的光学性质